Migromin, 250 mg + 250 mg + 65 mg, tabletki powlekane, 10 szt.

Opis

Migromin to trójskładnikowy lek w postaci tabletek powlekanych, zawiera paracetamol, kwas acetylosalicylowy i kofeinę. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Kwas acetylosalicylowy również wykazuje takie działanie z tym, że dodatkowo ma właściwości przeciwzapalnie. Kofeina zawarta w leku ma za zadanie delikatnie pobudzić oraz wzmocnić działanie przeciwbólowe pozostałych substancji czynnych. Migromin stosuje się u dorosłych do doraźnego leczenia bólów głowy, w tym migren. 

Skład

Substancje czynne: paracetamol, kwas acetylosalicylowy, kofeina.

Jedna tabletka powlekana zawiera 250 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum), 250 mg paracetamolu (Paracetamolum) oraz 65 mg kofeiny (Coffeinum).

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna; hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona; kwas stearynowy. Otoczka ForCoat White W010: hypromeloza E6 (typ 2910, 6 mPa. s); tytanu dwutlenek (E171); glikol propylenowy; kwas benzoesowy (E 210); wosk Carnauba.

Dawkowanie

Lek Migromin należy stosować zgodnie z informacją zawartą w ulotce lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Maksymalna dawka dobowa: 6 tabletek (łącznie 1500 mg kwasu acetylosalicylowego, 1500 mg paracetamolu i 390 mg kofeiny). 

Ból głowy: stosuje się 1 tabletkę, którą należy popić szklanką wody. Jeśli występuje taka konieczność, to kolejną dawkę można przyjąć po 4-6 godzinach. Jeśli ból jest wyjątkowo silny, można stosować 2 tabletki zamiast jednej. W leczeniu bólu głowy nie można leku stosować dłużej niż 4 dni bez konsultacji lekarskiej.

Migrena: stosuje się dwie tabletki, które należy popić szklanką wody. Kolejną dawkę można przyjąć po 4-6 godzinach (w razie potrzeby). Nie stosować leku dłużej niż 3 dni bez konsultacji lekarskiej. 

Przewlekłe stosowanie leku może być niekorzystne dla zdrowia. Nie stosować leku u osób poniżej 18 roku życia.
Dalsze wskazówki odnośnie dawkowania znajdują się w ulotce Migromin. 

Działanie

W Migromin znajdziemy połączenie trzech substancji: paracetamolu (przeciwbólowo, przeciwgorączkowo), kwas acetylosalicylowy (przeciwbólowo, przeciwgorączkowo, przeciwzapalnie, hamuje agregacje płytek krwi) i kofeiny (pobudzająco, wzmacnia działanie przeciwbólowe pozostał substancji czynnych). Jest to lek złożony, którego składniki zostały dobrane tak aby zwiększyć skuteczność działania przeciwbólowego. 

Wskazania

Migromin stosowany jest doraźnie u dorosłych do leczenia bólu głowy oraz migren (często towarzyszy im nadwrażliwość na światło, dźwięki, nudności, uniemożliwienie normalnego funkcjonowania) z aurą i bez aury. 

Przeciwwskazania

Migromin nie powinno się stosować jeżeli występuje uczulenie (nadwrażliwość) na kwas acetylosalicylowy, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek ze składników leku. Także jeśli stwierdzono wcześniej reakcje alergiczne na inne leki przeciwbólowe, przeciwzapalne lub przeciwgorączkowe (NLPZ np. kwas acetylosalicylowy i salicylany, diklofenak, ibuprofen). 

Leku nie powinno się również stosować u pacjentów z owrzodzeniem żołądka, jelit, lub jeżeli w przeszłości występowało owrzodzenie układu pokarmowego, jeżeli występuje krew w stolcu lub czarne stolce (objawy krwawienia lub perforacji żołądkowo-jelitowych), w przypadku hemofilii lub występowania innych chorób krwi,  w ciężkich schorzeniach serca, wątroby lub nerek, podczas przyjmowania ponad 15 mg metotreksatu tygodniowo oraz w trzecim trymestrze ciąży.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Migromin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku Migromin i poinformować lekarza w przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak: Reakcje alergiczne takie jak opuchnięcie twarzy, ust, jamy ustnej, języka, lub gardła. Objawy te mogą utrudniać połykanie, powodować świszczący oddech, trudności w oddychaniu, uczucie ucisku w klatce piersiowej (objaw astmy). Może także pojawić się wysypka, swędzenie i omdlenia; Zaczerwienienie skóry, pęcherze na wargach, spojówkach lub w jamie ustnej, łuszczenie się skóry lub owrzodzenie jamy ustnej; Krwawienie z żołądka lub jelit, owrzodzenie żołądka lub jelit. Objawom tym może towarzyszyć ostry ból brzucha, krwawe lub czarne stolce lub krwawe wymioty. Objawy te mogą nie być poprzedzone objawami ostrzegawczymi i mogą wystąpić podczas stosowania wszystkich NLPZ, na każdym etapie leczenia i mogą prowadzić do śmierci. Ryzyko to jest szczególnie duże u osób starszych; Zażółcenie skóry lub oczu (objawy niewydolności wątroby); Zawroty głowy lub uczucie „lekkiej głowy” (objaw niskiego ciśnienia krwi); Nieregularne bicie serca; Jeśli u pacjenta wystąpiły problemy z oddychaniem po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych i wystąpiła podobna reakcja po zastosowaniu tego produktu; Siniaki lub krwawienie o nieznanej przyczynie; Wzrost liczby krwawień z nosa lub zasinień; Obrzęki lub zatrzymanie wody; Dzwonienie w uszach lub chwilowy zanik słuchu; Zmiany w zachowaniu, mdłości i wymioty (może to być oznaka zespołu Reye'a).

Inne działania niepożądane:

Działania niepożądane występujące często (występują u 1 na 10 pacjentów): nerwowość, zawroty głowy; nudności, dolegliwości w obrębie jamy brzusznej.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (występują u 1 na 100 pacjentów): bezsenność, drżenie, odrętwienie, ból głowy; szum w uszach; uczucie suchości w jamie ustnej, biegunka, wymioty; zmęczenie, uczucie zaniepokojenia; przyspieszone bicie serca.

Działania niepożądane występujące rzadko (występują u 1 na 1000 pacjentów): ból gardła, trudności z przełykaniem, odrętwienie i mrowienie dookoła ust, nadmierne wydzielanie śliny; Zmniejszony apetyt, zaburzenia smaku; Niepokój, nastrój euforyczny, uczucie napięcia; Zaburzenia uwagi, utrata pamięci, zaburzona koordynacja; Uczucie bólu w okolicy czoła i policzków; Ból oczu, zaburzenia widzenia; Uderzenia gorąca, problemy z naczyniami obwodowymi (np. w rękach lub nogach); Krwawienie z nosa, płytki i spowolniony oddech, katar; Wzdęcia, odbijanie się; Nadmierne pocenie się, swędzenie, swędząca wysypka, zwiększona wrażliwość skóry; Sztywność mięśni, kości lub stawów, ból szyi, ból pleców, kurcze mięśni; Osłabienie, uczucie dyskomfortu w klatce piersiowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Migromin zawiera paracetamol, który w zbyt dużych dawkach może spowodować poważne uszkodzenie wątroby oraz kwas acetylosalicylowy, który może powodować i nasilać krwawienie. W przypadku wystąpienia nietypowego krwawienia należy poinformować o tym lekarza.  Nie należy przyjmować innych leków zawierających te składniki. 

Lek zawiera 0,24 mg glikolu propylenowego oraz 0,048 mg kwasu benzoesowego w każdej tabletce.

Należy skonsultować się z lekarzem zanim zastosuje się lek, jeśli: u pacjenta wcześniej nie zdiagnozowano migreny, gdyż w takim przypadku przed zastosowaniem leku należy wykluczyć inne potencjalnie poważne dolegliwości związane z mózgiem lub układem nerwowym; migrena jest tak ciężka, że konieczne jest położenie się do łóżka, lub z powodu bólu różniącego się od migren występujących zwykle, lub jeśli bólom migrenowym towarzyszą wymioty; występują bóle głowy po urazie lub spowodowane urazem głowy, przemęczeniem, kaszlem lub pochyloną pozycją; bóle głowy występują przewlekle (15 lub więcej dni w miesiącu przez dłużej niż 3 miesiące) lub jeśli bóle głowy wystąpiły po raz pierwszy po 50 roku życia; pacjent ma problemy z wątrobą lub nerkami, niedowagę, jest niedożywiony lub jeśli pacjent regularnie pije alkohol. Może być konieczne całkowite zaprzestanie stosowania leku lub ograniczenie ilości przyjmowanego paracetamolu; pacjent ma ciężką infekcję; występuje dziedziczny niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, który ma wpływ na czerwone krwinki; kiedykolwiek wystąpiły schorzenia układu pokarmowego, takie jak wrzody żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego lub czarne stolce. Jeśli u pacjenta w przeszłości występowało uczucie dyskomfortu w żołądku lub zgaga po zażyciu leków przeciwbólowych lub przeciwzapalnych; występują zaburzenia krwawienia lub nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych inne niż krwawienia miesięczne (np. nienaturalnie obfite i przedłużone krwawienia miesięczne); pacjent przeszedł niedawno zabieg chirurgiczny (także drobny jak np. chirurgiczny zabieg dentystyczny) albo w ciągu kolejnych 7 dni podda się zabiegowi chirurgicznemu; występuje astma oskrzelowa, katar sienny, polipy w nosie, przewlekła obturacyjna choroba płuc lub występują objawy wskazujące na alergię (reakcje skórne, swędzenie, pokrzywka); występuje skaza moczanowa, cukrzyca, nadczynność tarczycy, zaburzenia rytmu serca, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zaburzenia czynności nerek lub wątroby; występują problemy z nadużywaniem alkoholu; pacjent stosuje obecnie inne leki zawierające kwas acetylosalicylowy lub paracetamol, albo zażywa inne leki, ponieważ część leków może oddziaływać ze składnikami leku Migromin i powodować działania niepożądane; występuje ryzyko odwodnienia (np. z powodu wymiotów, biegunki, przed lub po poważnej operacji).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze powyżej 25°C.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent zażywa lub ostatnio zażywał jakiekolwiek inne leki, w tym wydawane bez przepisu lekarza.

Szczególnie należy poinformować lekarza, w przypadku przyjmowania któregokolwiek z poniższych leków: inne leki zawierające paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub jakiekolwiek inne leki przeciwbólowe/przeciwgorączkowe; leki przeciwzakrzepowe („leki rozrzedzające krew"), takie jak doustne środki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna), heparyna, leki trombolityczne (np. streptokinaza), lub inne leki przeciwpłytkowe (np. tyklopidyna, kloprodogrel, cylostazol); kortykosteroidy (stosowane w leczeniu zapaleń); barbiturany i benzodiazepiny (leczenie stanów lękowych i bezsenności); lit, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny lub fluwoksamina (leczenie depresji); sulfonylomocznik lub insulinę (leczenie cukrzycy); metotreksat (leczenia pewnego rodzaju nowotworów i zapalenia stawów); niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń (np. ryfampicyna, izoniazyd, chloramfenikol cyprofloksacyna, lub kwas pipemidowy); lewotyroksyna (leczenie niedoczynności tarczycy); metoklopramid (leczenie nudności i wymiotów); leki stosowane w leczeniu padaczki; leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym i niewydolności serca; diuretyki (stosowane w celu zwiększenia produkcji moczu i odwadniające); leki stosowane w leczeniu skazy moczanowej; doustne środki antykoncepcyjne; zydowudyna (leczenie zakażenia HIV); leki opóźniające opróżnianie żołądka, takie jak propantelina; klozapina (leczenie schizofrenii); leki sympatykomimetyczne (podwyższanie niskiego ciśnienia tętniczego i leczenie przekrwienia błony śluzowej nosa); leki przeciwalergiczne (zapobieganie lub leczenie alergii); teofilina (leczenie astmy); terbinafina (leczenie zakażeń grzybiczych); cymetydyna (leczenie zgagi i wrzodów układu trawiennego); disulfiram (leczenie uzależnienia od alkoholu); nikotyna (stosowana w celu rzucenia palenia tytoniu);  kolestyramina (leczenie dużego stężenia cholesterolu we krwi).

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Składniki leku (paracetamol i kwas acetylosalicylowy) mogą powodować uszkodzenia wątroby i krwawienia z żołądka. Jeśli spożywa się alkohol, należy się skonsultować z lekarzem czy można stosować lek. 

Zalecana dawka leku zawiera ilość kofeiny jaka zwarta jest w około jednej filiżance kawy. Należy wziąć to pod uwagę przy przyjmowaniu kofeiny z innych źródeł. 

Ciąża i karmienie piersią

Migromin nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży — w szczególności w trzecim trymestrze (może dojść do uszkodzenia płodu, trudności w trakcie porodu).

Nie zaleca się również stosowania leku u kobiet karmiących — może on zaszkodzić niemowlęciu. 

Wpływ na badania laboratoryjne

Migromin może mieć wpływ na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, dlatego jeżeli będzie wykonywane badanie krwi, moczu lub inne badanie laboratoryjne należy pamiętać o poinformowaniu lekarza o stosowaniu leku Migromin.

Wpływ na płodność

Migromin zawiera substancję z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych — mogą one tymczasowo wpływać niekorzystanie na płodność. 

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leku nie należy stosować u osób poniżej 18 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Brak danych na temat wpływu leku Migromin na zdolność do prowadzenia pojazdów. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub senności, nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych.